Tranexam mit Uterusblutung

Ovulation

Tranexam - ein hämostatisches Medikament auf der Basis von Tranexamsäure in Injektionen und Tabletten.

Anwendungshinweise

Tranexam wird zur Beseitigung und Vorbeugung von Blutungen verschrieben und verbessert gleichzeitig den Prozess der Fibrinolyse (Auflösung von Blutgerinnseln und Blutgerinnseln) verschiedener Arten und Lokalisationen:

  • Generalisiert: Blutverlust während der Operation und in der postoperativen Phase der Bauchspeicheldrüse, hämorrhagische Komplikationen nach einer fibrinolytischen Behandlung)
  • Lokal: Uterus (inkl. Tranexam zur Menstruation), im Magen-Darm-Trakt, in der Nasenhöhle und im Oropharynx, Blutung in der vorderen Augenkammer, Blutung nach vollständiger oder teilweiser Entfernung der Bauchspeicheldrüse, chirurgische Eingriffe an der Blase, Mandeln, Konisation des Gebärmutterhalses, Zahnextraktion mit Hämophilie.

Außerdem werden Medikamente während chirurgischer Eingriffe bei Vorhandensein von Syndromen systemischer Entzündungsreaktionen (Sepsis, mittelschwere und schwere Gestose, Entzündung des Peritoneums, Schockzustände unterschiedlicher Herkunft, Pankreasnekrose usw. gefährliche Phänomene) verschrieben..

Eines der häufigsten Tranexam-Rezepte ist für starke monatliche Blutungen. Der Verlauf des Arzneimittels hilft, die Intensität des Blutverlusts zu verringern, die Zeit der Menstruation zu verkürzen, Schmerzen zu beseitigen und die Lebensqualität zu verbessern.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels und Dosierungsformen

Tranexam-Tabletten enthalten 250 mg und 500 mg Tranexamsäure

  • Kernkomponenten: CMC, Hyprolose, CMC-Natrium, Talk, Aerosil, E 470
  • Die Bestandteile der Filmbeschichtung: Hypromellose, E 171, Talk, Macrogol.

Ein Arzneimittel mit 250 mg des Wirkstoffs ist ein Arzneimittel in Form von runden Pillen unter einem weißen Film. Der Kern ist weiß oder cremig, kann grau gefärbt sein. Die Oberflächen sind auf beiden Seiten konvex. Das Arzneimittel wird in Blasen von 10 Stück gegeben. In Kartons - 1/2/3/5 Teller, Anleitung.

Medikamente mit 500 mg säureverlängerten Pillen unter einer weißen Beschichtung. Der Kern ist weiß, grau oder cremig. Die Oberflächen sind konvex. Das Arzneimittel ist in Blasen von 10 Stück verpackt. In einem Karton - 1/2/3/5 Teller, abstrakt.

Tranexam in Injektionslösung

  • Der Gehalt an Tranexamsäure beträgt 50 oder 100 mg
  • Zusätzliche Komponenten - Injektionswasser.

Durchschnittspreis: (10 Tonnen) - 247 Rubel, (30 Tonnen) - 552 Rubel. Preis: (10 Tonnen) - 402 Rubel.

Injektionspräparat in Form einer transparenten unbemalten oder mit einer hellbraunen Tönungsflüssigkeit. Verpackt in Ampullen von 5 ml. In einer Packung - 1 oder 10 Ampullen, eine Anleitung zur Verwendung.

Heilenden Eigenschaften

Das Arzneimittel zeigt aufgrund der Anwesenheit von Tranexamsäure in seiner Zusammensetzung eine antifibrinolytische Aktivität. Die Substanz hemmt spezifisch die Aktivität von Profibrinolysin und dessen Umwandlung in Fibrinolysin. Wirksam bei generalisiertem und lokalem Blutverlust aufgrund hoher Fibrinolyse.

Darüber hinaus kann die Säure die Bildung von aktiven Peptiden verlangsamen, die in entzündlichen Prozessen vorhanden sind. Aufgrund dessen wirkt das Medikament zusätzlich zur entzündungshemmenden Wirkung antiallergisch, antiinfektiös und antitumoral.

Merkmale der Pharmakokinetik

Die Substanz ist nach der Verabreichung in den Körper fast gleichmäßig über alle Gewebe (außer dem Rückenmark) verteilt. Es kann durch die BHS, die Plazenta, in das Samenplasma gelangen.

Die für antifibrinolytische Wirkungen erforderliche Konzentration wird in Geweben für etwa 17 Stunden in Plasma - 7-8 aufrechterhalten.

Ein extrem kleiner Teil der Säure wird metabolisch umgewandelt, wonach sich zwei neue Verbindungen bilden.

Medikamente, die von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden werden.

Art der Anwendung

Tablets

Das Arzneimittel kann unabhängig vom Zeitpunkt des Essens jederzeit für den Patienten eingenommen werden. Wie lange Sie das Medikament Tranexam trinken müssen - hängt von der individuellen Diagnose und den Patientenmerkmalen ab:

  • Bei lokaler Fibrinolyse: 1-1,5 g von 2 bis 3 U / d.
  • Nach einer Ektomie der Prostata: Unmittelbar nach der Operation werden Injektionen empfohlen. Nach Erreichen der Besserung wird der Patient auf Tabletten (1 g x 3-4 r / d) übertragen. Dauer des Zyklus - bis die Pathologie beseitigt ist.
  • Mit Blut aus der Nase: 2 Tabletten. x 3 p./d. für 1 Woche.
  • Nach der Operation zur Entfernung eines Teils des Gebärmutterhalses: 3 t. X 3 p. / D. für 12 Tage.
  • Nach Zahnextraktion bei Patienten mit Hämophilie: Nehmen Sie Arzneimittel im Abstand von 8 Stunden in einer Einzeldosis (25 mg pro 1 kg) ein. Die Medikamente beginnen 24 Tage vor dem Eingriff zu trinken und trinken weitere 2-8 Tage nach dem Eingriff weiter.
  • Bei einer Störung des Harnsystems wird die Medikamentendosis in Abhängigkeit vom Grad der Nierenhypofunktion festgelegt.

In der Gynäkologie

Bei schwerer und schmerzhafter Menstruation sollte das Behandlungsschema vom Arzt festgelegt werden. Hersteller von Tranexam raten in der von ihnen entwickelten Gebrauchsanweisung bei intensiver Menstruation, dreimal täglich drei Tabletten zu trinken, zwei Tabletten (0,25 g). Die Zulassungsdauer beträgt maximal 4 Tage.

Bei längerer Menstruation darf eine erhöhte Menge an Medikamenten eingenommen werden: Sie kann vom Gynäkologen auf die höchste Menge (8 Tabletten) erhöht werden. Das Medikament sollte erst nach der Menstruation angewendet werden.

Injektionen

Das Medikament wird ausschließlich intravenös verabreicht, andere Verwendungsmethoden (intramuskulär usw.) sind verboten. Abhängig von den Indikationen können Injektionen in Tropfern oder in einem Strahl verabreicht werden. Injektionen werden nur in einer klinischen Umgebung durchgeführt, eine Tablettenform von Arzneimitteln wird für die ambulante Therapie verwendet..

  • Verallgemeinert: Eine Einzeldosis wird basierend auf Körpergewichtsindikatoren berechnet: 15 mg Arzneimittel pro 1 kg. Medikamente werden intermittierend nach 6-8 Stunden verabreicht.
  • Lokal: 200-500 mg von 2 bis 3 U / s.

Nach Entfernung der Prostata Operationen am Harnleiter: Während der chirurgischen Manipulation wird 1 g des Arzneimittels verabreicht, dann 3 Tage lang - 1 g mit einer 8-stündigen Pause, dann Tabletten.

Vor der Zahnextraktion erhalten Patienten mit Koagulopathie Arzneimittel in einer Dosierung von 10 mg pro 1 kg MT. Nach der Operation werden Tabletten verschrieben.

In der Gynäkologie wird das Verwendungsmuster von einem Spezialisten festgelegt. Wie Tranexam bei Uterusblutungen einzunehmen ist, wird ebenfalls individuell festgelegt.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Eine präklinische Untersuchung der Eigenschaften von Tranexamsäure hat keine teratogenen Eigenschaften des Stoffes festgestellt. Gezielte und sorgfältig kontrollierte Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit des Elements während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt..

Aus Tierversuchen ist bekannt, dass Säure durch die Plazenta gelangt und im Nabelschnurblut in der gleichen Menge wie im Körper der Mutter vorhanden ist. Da die Ergebnisse solcher Experimente jedoch keine Indikatoren für dieselben Prozesse sein können, die beim Menschen auftreten, sollte die Verwendung von Medikamenten mit Tranexamsäure bei schwangeren Frauen mit Vorsicht behandelt werden. Bei Bedarf können Sie Medikamente einnehmen..

Da Säure in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, ist die Entwicklung von Nebenwirkungen bei Säuglingen während des Stillens unwahrscheinlich. Bei der Verwendung von Tranexam für HB ist jedoch Vorsicht geboten..

Kontraindikationen

Preis: 50 mg (1 Stk.) - 160 Rubel, (10 Stk.) - 1406 Rub..

Die Verwendung von Tranex ist verboten, wenn:

  • Vorhandensein einer hohen Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe
  • Verschlimmerung einer chronisch unzureichenden Nierenfunktion (aufgrund der Gefahr der Anreicherung einer Substanz im Körper)
  • Das Vorhandensein einer Vene oder einer arteriellen Thrombose zum Zeitpunkt der Behandlung oder in der Anamnese der Krankheit verfügbar (aufgrund der Unmöglichkeit einer gleichzeitigen Behandlung mit Antikoagulanzien)
  • Geschichte des Krampf-Syndroms
  • Fibrinolyse aufgrund der Hypokoagulationsphase von DIC
  • Erworbene Farbstörung
  • Subarachnoidalblutung (birgt die Gefahr von Hirnödemen, Ischämie oder GV-Infarkt).

Einschränkungen für die Lösung von 100 mg:

  • Therapie der Menorrhagie bei Mädchen unter 16 Jahren (aufgrund mangelnder Erfahrung in der Behandlung dieser Patientenkategorie)
  • Bis zu 12 Monaten alt (nicht genügend Behandlungserfahrung).

Vorsichtsmaßnahmen

Bei Patienten mit Nierenversagen sollte die Dosierung je nach Kreatinin angepasst werden. Es gibt Berichte, dass bei einigen Patienten während der Therapie eine Blockade aufgrund des gebildeten Gerinnsels und Blutungen im oberen Harntrakt auftrat und eine Thrombose der Arterien und Venen der Netzhaut auftrat. Patienten, die eine Tranexamsäuretherapie erhalten, müssen untersucht werden, um die Sehschärfe, die Farbwahrnehmung usw. zu überprüfen..

Patienten mit thromboembolischen Pathologien sollten aufgrund des hohen Risikos einer arteriellen / venösen Thrombose als Risikogruppe für die Behandlung angesehen werden.

Patienten, die an einer disseminierten Vaginalkoagulation leiden, sollten während der Behandlung mit Tranexamsäurepräparaten unter ärztlicher Aufsicht stehen..

Krampfanfälle können während der Tranexamsäuretherapie auftreten. Meistens geschieht dies nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels in großen Dosen während des AK-Shunts.

Patienten, die orale Kontrazeptiva einnehmen, sollten bei der Anwendung von Tranexam vorsichtig sein, da eine solche Kombination von Medikamenten die Voraussetzungen für die Entwicklung thromboembolischer Komplikationen schafft..

Die Fähigkeit einer Säure, auf psychomotorische Reflexe einzuwirken, wurde nicht untersucht. Da die Substanz Sehbehinderungen verursachen und Schwindel hervorrufen kann, muss beim Fahren von Fahrzeugen und Berufen mit einer erhöhten Gefahr für Gesundheit und Leben vorsichtig vorgegangen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Während der Therapie mit Tranexam muss darauf geachtet werden, dass es nicht gleichzeitig mit Urokinase, Desoxypinephrinhydrochlorid, Noradrenalin und Metarmin, Diazepam, angewendet wird, da diese Kombinationen nicht damit kompatibel sind.

Es ist Tranexam verboten, gleichzeitig mit Antifibrinolytika hyperaktive Prothrombinkomplexe zu verwenden.

In Kombination mit oralen Verhütungsmitteln ist Vorsicht geboten, um keine thrombotischen Komplikationen hervorzurufen.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Die Verwendung von Tranexam kann eine negative Reaktion auf die Wirkung der aktiven Komponente in Form verschiedener Störungen hervorrufen:

  • Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (verschwindet nach Drogenentzug oder Dosisreduktion)
  • Derma- und S / C-Schichten: Hautreaktionen, allergische Dermatitis
  • Organe: verminderte Schwere, Farbempfindlichkeitsstörung, Netzhautgefäßthrombose
  • Gefäßsystem: thromboembolische Pathologien, starker Blutdruckabfall (normalerweise nach zu schneller Injektion), venöse / arterielle Thrombose an verschiedenen Stellen des Körpers, akuter Myokardinfarkt, Schlaganfall, Lungenembolie, Netzhautthrombose, Niere usw..
  • Immunität: Manifestation von Überempfindlichkeit, Anaphylaxie
  • NS: Krampf-Syndrom, Schwindel.

Zu hohe Dosierungen von Tranexam verursachen wiederholt verstärkte Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen, Erbrechen, Krämpfen und Bauchschmerzen.

Eine symptomatische Behandlung wird verwendet, um die Pathologie zu beseitigen..

Analoga

Anstatt Tranexam-Analoga oder -Ersatzstoffe zu ernennen, kann dies nur der behandelnde Arzt.

Amben

Pharmazeutischer Schutz des NPC (RF)

Preis: (10 Ampere) - 3111 Rubel.

Arzneimittel mit Aminomethylbenzoesäure, einer Substanz, die den Prozess der Umwandlung von Plasminogen in Plasmin unterdrücken kann. Entwickelt, um den lokalen Blutverlust durch hohe Fibrinolyse zu stoppen. Es wird in der Urologie, Gynäkologie, Onkologie verwendet.

Erhältlich als injizierbare Lösung. Das Anwendungsschema wird gemäß dem Krankheitsbild festgelegt.

Vorteile:

  • Gute Qualität
  • Wirksam bei Blutstillstand im Notfall

Nachteile:

  • Kann schwindelig sein
  • Hoher Preis.

Tranexam

Preise in Online-Apotheken:

Tranexam - ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Vorbeugung von Blutungen.

Form und Zusammensetzung von Tranexam freisetzen

Tranexam ist in Form von weißen, beschichteten Tabletten und in Form einer Injektionslösung erhältlich, deren Hauptwirkstoff Tranexamsäure ist.

Als Hilfsstoffe werden verwendet:

in Tabletten - Hyprolose, mikrokristalline Cellulose, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke, Calciumstearat, Talk;

in Lösung - Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Wirkung von Tranexam

Tranexam ist ein Inhibitor der Fibrinolyse, eines hämostatischen Arzneimittels.

Dieses Tool hemmt die Umwandlung von Plasminogen in Plasmin.

Tranexamsäure mit Blutungen aufgrund von Fibrinolyse zeigt eine systemische und lokale hämostatische Wirkung. Darüber hinaus hat es antiallergische, entzündungshemmende, tumorhemmende und infektiöse Wirkungen, die auf der Unterdrückung der Bildung aktiver Peptide beruhen, die an entzündlichen und allergischen Reaktionen beteiligt sind.

Die potenzierende Wirkung von Tranexamsäure in Bezug auf die analgetische Aktivität von Opiaten und ihre eigene analgetische Aktivität wird experimentell bestätigt.

Indikationen Tranexam

Gemäß den Anweisungen wird Tranexam in Form von Tabletten verwendet für:

  • Blutungen während der Schwangerschaft;
  • das Risiko von Blutungen oder Blutungen vor dem Hintergrund einer erhöhten lokalen Fibrinolyse (gastrointestinale, nasale, uterine Blutungen, Prostatektomie, Blutungen nach Zervixkonisation, Zahnextraktion bei hämorrhagischer Diathese, Hämaturie);
  • das Risiko von Blutungen oder Blutungen vor dem Hintergrund einer erhöhten generalisierten Fibrinolyse (manuelle Trennung der Plazenta, postpartale Blutung, Leukämie, Operationen an den Organen der Brust, onkologische Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse und der Prostata, Lebererkrankungen);
  • entzündliche Erkrankungen (Pharyngitis, Mandelentzündung, Kehlkopfentzündung, Stomatitis);
  • allergische Erkrankungen (Urtikaria, Ekzeme, toxische und Drogenausschläge, allergische Dermatitis);
  • erbliches Angioödem.

Tranexam-Lösung wird verwendet für:

  • Blasenoperation;
  • das Risiko von Blutungen oder Blutungen aufgrund einer erhöhten generalisierten Fibrinolyse (Blutungen während und nach der Operation, postpartale Blutungen, Chorionablösungen, Blutungen während der Schwangerschaft, Hämophilie, manuelle Trennung der Plazenta, thrombozytopenische Purpura, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, hämorrhagische Komplikationen und hämorrhagische Erkrankungen Leber, Leukämie nach Behandlung mit Streptokinase) und lokale Fibrinolyse (Hämaturie, Blutung nach Zahnextraktion bei hämorrhagischer Diathese, Prostatektomie, Uterus-, Nasen-, Magen-Darm-, Lungenblutungen, Zervixkonisation);
  • chirurgische Eingriffe bei Peritonitis, Sepsis, schwerer und mittelschwerer Gestose, Pankreasnekrose, Schock und anderen kritischen Zuständen.

Gegenanzeigen Tranexam

Nach den Anweisungen ist Tranexam in allen Formen kontraindiziert in:

  • hohe Empfindlichkeit gegenüber den im Arzneimittel enthaltenen Komponenten;
  • Subarachnoidalblutung.

Das Medikament wird sorgfältig verschrieben für:

  • Thrombose (thromboembolisches Syndrom, tiefe Venenthrombophlebitis, Myokardinfarkt);
  • thrombohämorrhagische Komplikationen (zusammen mit indirekten Antikoagulanzien und Heparin);
  • Beeinträchtigung des Farbsehens;
  • Nierenversagen;
  • Hämaturie aus den oberen Harnwegen.

Dosierung und Verabreichung von Tranexam

Tranexam-Tabletten sind zur oralen Verabreichung bestimmt.

Tranexam Tabletten Dosierung:

  • mit lokaler Fibrinolyse - 2-3 mal täglich 1-1,5 g;
  • mit Nasenbluten -3 mal täglich für 1 g für 7 Tage;
  • mit Uterusblutung - 3-4 mal täglich für 1-1,5 g für 3-4 Tage;
  • mit Blutungen während der Schwangerschaft - 3-4 mal täglich 250-500 mg, um die Blutung für 7 Tage zu stoppen;
  • mit Blutungen vor dem Hintergrund von Koagulopathien - 3-4 mal täglich für 1-1,5 g für 3-10 Tage;
  • bei Anzeichen von Entzündungen und Allergien - 2-3 mal täglich für 1-1,5 g 3-9 Tage;
  • mit erblichem Angioödem - 2-3 mal täglich 1-1,5 g;
  • nach Zahnextraktion bei Vorhandensein einer Koagulopathie beim Patienten - 6-8 Tage 3-4 mal täglich, 1-1,5 g;
  • nach Durchführung der Zervixkonisation 12-14 Tage 3-mal täglich jeweils 1,5 g;
  • Bei generalisierter Fibrinolyse nach intravenöser Verabreichung werden Tabletten 2-3 mal für 1-1,5 g verschrieben.

Tranexam-Injektionslösung wird intravenös verabreicht.

Dosierung der Tranexam-Lösung:

  • mit generalisierter Fibrinolyse - 15 mg pro kg mit einer Geschwindigkeit von 1 ml pro Minute alle 6-8 Stunden;
  • mit lokaler Fibrinolyse - 2-3 mal täglich 250-500 mg;
  • während einer Blasenoperation oder Prostatektomie - 1 g während der Operation, dann drei Tage lang alle 8 Stunden für 1 g. Dann werden Tranexam-Tabletten verschrieben.
  • Wenn der Patient vor der Zahnextraktion eine Koagulopathie hat - 10 mg pro kg Körpergewicht - werden nach der Extraktion Tranexam-Tabletten verschrieben.
  • bei hohem Blutungsrisiko - 10-11 mg pro kg eine halbe Stunde vor der Operation.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosierung angepasst werden..

Nebenwirkungen von Tranexam

Laut Bewertungen kann Tranexam in Form von Tabletten Nebenwirkungen verursachen in Form von: Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schläfrigkeit, Schwindel, beeinträchtigter Farbwahrnehmung, Thromboembolie, Thrombose, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag.

Die Verabreichung von Tranexam-Lösung kann Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Anorexie, Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, Durchfall, Schwäche, Schwindel, Schläfrigkeit, Schmerzen in einer schwierigen Zelle, Beeinträchtigung des Farbsehens, Tachykardie, Hypotonie, verschwommenes Sehen, Thromboembolie oder Thrombose oder Thromboembolie oder Thrombose verursachen.

Überdosierung von Tranexam

Laut Bewertungen von Tranexam gibt es keine Informationen über eine Überdosierung dieses Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Tablettenform des Arzneimittels wird gemäß den Indikationen während der Schwangerschaft unter Berücksichtigung der vorhandenen Kontraindikationen verwendet.

Tranexamsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Interaktion mit anderen Drogen

Tranexam potenziert die Aktivierung der Thrombose bei gleichzeitiger Anwendung mit Hämocoagulase und hämostatischen Mitteln.

Tranexam-Lösung ist nicht kompatibel mit Penicillin-Lösungen, Diazepam, Dipyridamol, Blutprodukten, Urokinase, Tetracyclinen und Bluthochdruckmitteln.

spezielle Anweisungen

Vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel sollte der Patient auch während der Behandlung von einem Augenarzt untersucht werden, um die Farbwahrnehmung, die Sehschärfe und den Fundus zu überprüfen.

Lagerbedingungen für Tranexam

Das Medikament wird bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C gelagert.

Tranexam

Lateinischer Name: Tranexam

ATX-Code: B02AA02

Wirkstoff: Tranexamsäure (Tranexamsäure)

Produzent: NIZHFARM, Russland Mir-Farm LLC, Russland

Beschreibung überfällig am: 03/03/17

Preis in Online-Apotheken:

Tranexam ist ein Medikament, das zur Gruppe der hämostatischen Medikamente gehört. Dieses Medikament hat eine gute lokale und systemische hämostatische Wirkung..

Aktive Substanz

Tranexamsäure (Tranexamsäure).

Form und Zusammensetzung freigeben

Erhältlich in Form von Tabletten und einer Lösung zur iv-Verabreichung.

Tablets1 Registerkarte.
Tranexamsäure250 mg
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Natriumcarboxymethylstärke, Talk, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat.
Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Titandioxid, Talk, Makrogol.
Tablets1 Registerkarte.
Tranexamsäure500 mg
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Natriumcarboxymethylstärke, Talk, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat.
Schalenzusammensetzung: Hypromellose, Titandioxid, Talk, Makrogol.
Lösung1 ml1 Ampere.
Tranexamsäure50 mg250 mg
Hilfsstoffe: Wasser für und.

Anwendungshinweise

  • Behandlung und Vorbeugung von Blutungen durch lokale Aktivierung von Fibrinolysin - Hämaturie, Uterus- und Nasenbluten, gastrointestinale Blutungen, Zahnextraktion bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese.
  • Vorbeugung und Behandlung von Blutungen, die durch einen erhöhten systemischen Gehalt an Fibrinolysin - Lebererkrankungen, Blutungen während der Schwangerschaft, bösartige Neubildungen der Bauchspeicheldrüse und der Prostata, postpartale Blutungen, manuelle Trennung der Plazenta, Ablösung der Chorion, Hämophilie, Leukämie sowie chirurgische Eingriffe und die frühe postoperative Periode verursacht werden.
  • Hereditäres Angioödem.
  • Entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle - Stomatitis, Laryngitis, Pharyngitis, Mandelentzündung, Aphthen der Mundschleimhaut.
  • Allergische Erkrankungen - toxischer und Drogenausschlag, allergische Dermatitis, Ekzeme und Urtikaria.

Kontraindikationen

  • Subarachnoidalblutung.
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Mit äußerster Vorsicht wird es verschrieben bei: thrombohämorrhagischen Komplikationen, Thrombosen oder unter Androhung ihres Auftretens, Nierenversagen, Hämaturie der oberen Harnwege, Beeinträchtigung des Farbsehens.

Gebrauchsanweisung Tranexam (Methode und Dosierung)

Tablets

Tranexam-Tabletten sind zur oralen Verabreichung bestimmt.

  • Bei lokaler Fibrinolyse werden 2-3 mal täglich 1000-1500 mg verschrieben.
  • Mit Blutungen vor dem Hintergrund der von Willebrand-Krankheit - 1000-1500 mg 3-4 mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 3-10 Tage.
  • Bei starker Uterusblutung - 1000-1500 mg 3-4 mal täglich für 3-4 Tage.
  • Mit Nasenbluten - 1000 mg 3 mal täglich für 7 Tage.
  • Nach zervikaler Konisation 1500 mg 3-mal täglich für 12-14 Tage.
  • Patienten mit Koagulopathien nach Zahnextraktion - 1000-1500 mg 3-4 mal täglich für 6-8 Tage.
  • Mit Blutungen während der Schwangerschaft - 250-500 mg 3-4 mal täglich, bis die Blutung vollständig aufhört. Behandlungsdauer - 7 Tage.
  • Mit Symptomen von Entzündungen und Allergien - 1000-1500 mg 2-3 mal täglich für 3-9 Tage.
  • Bei erblichem Angioödem 1000–1500 mg 2-3 mal täglich, intermittierend oder kontinuierlich (abhängig vom Vorhandensein von Prodromalsymptomen).
  • Bei Verletzung der Ausscheidungsfunktion der Nieren wird ein Dosierungsschema korrigiert. Bei einem Kreatininspiegel im Blut von 120–250 μmol / l - 1000 mg zweimal täglich. Bei einem Kreatininspiegel von 250–500 μmol / l - 1000 mg einmal täglich. Mit einem Kreatininspiegel von mehr als 500 μmol / l - 500 mg einmal täglich.
  • Bei der generalisierten Fibrinolyse wird die Behandlung mit parenteraler (iv) Verabreichung des Arzneimittels begonnen, gefolgt von einer oralen Verabreichung von 1000-1500 mg 2-3 mal täglich.

Intravenöse Lösung

Tranexam-Lösung wird in / in (Tropf, Strahl) verabreicht..

  • Mit lokaler Fibrinolyse - 250-500 mg 2-3 mal täglich.
  • Bei generalisierter Fibrinolyse 15 mg / kg alle 6–8 Stunden. Darüber hinaus beträgt die Geschwindigkeit der Einführung der Lösung 1 ml / min.
  • Während einer Blasenoperation oder Prostatektomie wird die Lösung während der Operation (in einer Dosis von 1 g) verabreicht. Dann 3 Tage lang alle 8 Stunden 1 g. Danach wechseln sie zur oralen Verabreichung der Tablettenform bis zum Verschwinden der Makrohematurie.
  • Bei systemischer Entzündungsreaktion mit hohem Blutungsrisiko - 10–11 mg / kg 20–30 Minuten vor dem Eingriff.
  • Patienten mit Koagulopathien vor der Zahnextraktion - 10 mg / kg. Nach der Zahnextraktion wechseln sie zur oralen Verabreichung einer Tablettenform des Arzneimittels.
  • Bei Verletzung der Ausscheidungsfunktion der Nieren wird eine Korrektur des Dosierungsschemas durchgeführt. Bei einem Blutkreatininspiegel von 120–250 μmol / l - 10 mg / kg zweimal täglich. Einmal täglich bei 250–500 μmol / l - 10 mg / kg. Bei> 500 μmol / kg - 5 mg / kg einmal täglich.

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Arzneimittels kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Allergische Reaktionen - Juckreiz, Hautausschlag und Urtikaria.
  • Vom Zentralnervensystem - eine Verletzung der Farbwahrnehmung, Schläfrigkeit und Schwindel.
  • Aus dem Verdauungssystem - Durchfall, Sodbrennen, Übelkeit, verminderter Appetit und Erbrechen.
  • Aus dem Blutgerinnungssystem - Thrombose und Thromboembolie.
  • Andere - Tachykardie und Brustschmerzen.

Überdosis

Daten zur Überdosierung nicht angegeben.

Analoga

Analoga nach ATX-Code: Gemtraniks, Stagemin, Trameston, Cyclohemal, Exacil.

Treffen Sie keine Entscheidung, das Medikament selbst zu ersetzen, sondern konsultieren Sie einen Arzt.

pharmachologische Wirkung

Tranexam ist ein Inhibitor der Fibrinolyse. Dieses Medikament hat eine antifibrinolytische Wirkung und verhindert die Umwandlung von Plasminogen in Plasmin. Es hat eine gute lokale und systemische hämostatische Wirkung. Seine Anwendung ist besonders wirksam bei Blutungen, die mit einem erhöhten Gehalt an Fibrinolysin im Blut einhergehen, beispielsweise bei Menorrhagie oder Thrombozytenpathologie. Darüber hinaus hat das analysierte Medikament antiallergische, tumorhemmende und entzündungshemmende Wirkungen..

Es ist in allen Geweben des menschlichen Körpers gut verteilt und kann sogar die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke durchdringen. Nach Verwendung der Tabletten wird nach drei Stunden die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut beobachtet. Die therapeutische Konzentration im Gewebe dauert ungefähr siebzehn Stunden..

spezielle Anweisungen

Vor und während der Behandlung müssen Augenuntersuchungen auf Sehschärfe, Farbwahrnehmung und Funduszustand durchgeführt werden.

Im Tierversuch wurden keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen festgestellt.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Tranexam während der Schwangerschaft ist nur in Fällen zulässig, in denen die Anwendung des Arzneimittels für den Körper der Mutter die mögliche Wahrscheinlichkeit negativer Auswirkungen auf den Fötus erheblich übersteigt.

In der Kindheit

Im Alter

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen die Dosis anpassen.

Wechselwirkung

Die Kombination mit Blutpräparaten, Penicillin, Bluthochdruckmitteln, Tetracyclinen, Urokinase und Diazepam ist kontraindiziert.

Apothekenurlaubsbedingungen

Die Lösung wird verschreibungspflichtig. Pillen - über den Ladentisch.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als +25 ° C lagern. Von Kindern fern halten..

Ablaufdatum - 3 Jahre.

Preis in Apotheken

Preis Tranexam für 1 Packung ab 235 Rubel.

Die Beschreibung auf dieser Seite ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Drogenanmerkung. Die Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Anwendung des Arzneimittels muss ein Spezialist konsultiert und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen gelesen werden.

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Offizielle Anweisungen, Analoga, Nebenwirkungen, Stillen, Schwangerschaft

Indikationen
Tranexam gilt:
- mit Blutungen oder dem Risiko einer Blutung aufgrund einer erhöhten Fibrinolyse im Allgemeinen (während Operationen, in der postoperativen Phase, nach der Geburt, manueller Trennung der Plazenta, mit Chorionablösung, Blutungen während der Schwangerschaft, mit bösartiger Neubildung der Bauchspeicheldrüse oder Prostata, mit Hämophilie, hämorrhagischen Komplikationen fibrinolytische Therapie mit thrombozytopenischer Purpura, Lebererkrankungen, Leukämie nach Streptokinasetherapie) und lokalen Blutungen (Lungen-, Uterus-, Nasen-, Magen-Darm-, Hämaturie-, nach zervikaler Konisation bei Karzinomen, nach Prostatektomie, Zahnextraktion bei Personen mit hämorrhagische Diathese);
- mit erblichem Angioödem.

Kontraindikationen
Tranexam wird nicht verwendet:
- mit einer Allergie gegen Tranexamsäure;
- mit Unverträglichkeit gegenüber Hilfskomponenten;
- mit einer Geschichte von thromboembolischen Erkrankungen;
- mit einem hohen Thromboserisiko, Thrombophlebitis;
- mit makroskopischer Hämaturie;
- mit Koagulopathie aufgrund von DIC (diffuse intravaskuläre Koagulation) ohne Aktivierung der Fibrinolyse;
- mit Myokardinfarkt;
- mit Subarachnoidalblutung;
- mit einer Geschichte von Anfällen;
- in Verletzung des Farbsehens;
- mit schwerem Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Streng kontrollierte klinische Studien zur Sicherheit von Tranexamsäure während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen.

Das Medikament wird schwangeren Frauen verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Gesundheit der Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt..

Das Medikament wird bei der Geburt und mit einem Kaiserschnitt angewendet.

Der Wirkstoff geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Wenn eine Behandlung erforderlich ist, wird das Problem des Stillens angegangen..

Beachtung!
Bevor Sie das Medikament anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Weitere Informationen finden Sie in den Anmerkungen des Herstellers.
Die Beschreibung dient zu Informationszwecken und ist kein Leitfaden zur Selbstmedikation..

Tranexam

Preise in Online-Apotheken:

Tranexam - ein Medikament mit antiallergischen, entzündungshemmenden, antifibrinolytischen und hämostatischen Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Tranexam ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Filmtabletten: bikonvex, weiß (länglich bei einer Dosierung von 500 mg); im Querschnitt - weiß oder weiß mit einem grauen oder cremigen Farbton (10 Stück in Blasen, in einem Kartonbündel mit 1, 2, 3 oder 5 Packungen);
  • Lösung zur intravenösen Verabreichung: fast transparent oder transparent, farblos oder hellbraun gefärbt (5 ml in Glasampullen, 5 Ampullen in Blasen, in einem Kartonbündel mit 1 oder 2 Packungen).

Zusammensetzung 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Tranexamsäure - 250 mg oder 500 mg;
  • Hilfskomponenten: Hyprolose, Talk, Calciumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose;
  • Filmhülle: Titandioxid, Makrogol, Hypromellose, Talk.

Zusammensetzung pro 1 ml Lösung zur intravenösen Verabreichung:

  • Wirkstoff: Tranexamsäure - 50 mg;
  • Hilfskomponenten: Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

  • Blutung oder Blutungsrisiko mit erhöhter lokaler Fibrinolyse: Nasen-, Magen-Darm-, Lungen-, Uterusblutung, Blutung nach Zahnextraktion bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese, Hämaturie, Blutung nach Konisation des Gebärmutterhalses aufgrund von Karzinom und Blutung nach Prostatektomie;
  • Blutung oder Blutungsrisiko mit erhöhter generalisierter Fibrinolyse: postpartale, Chorionablösung, manuelle Trennung der Plazenta, Blutung während der Schwangerschaft, Hämophilie, thrombozytopenische Purpura, Lebererkrankung, maligne Neubildungen der Prostata und der Bauchspeicheldrüse, Leukämie, hämorrhagische Komplikationen der fibrinolytischen Behandlung, Blutung und nach der Operation vorherige Streptokinasetherapie;
  • allergische Erkrankungen: Urtikaria, Ekzeme, toxische und Drogenausschläge, allergische Dermatitis (für Tabletten);
  • entzündliche Erkrankungen: Stomatitis, Mandelentzündung, Kehlkopfentzündung, Aphten der Mundschleimhaut, Pharyngitis (für Tabletten);
  • erbliches Angioödem (für Tabletten);
  • Blasenoperation;
  • chirurgische Eingriffe bei systemischen Entzündungsprozessen: Peritonitis, mittelschwere und schwere Gestose, Pankreasnekrose, Sepsis, Schock verschiedener Herkunft und andere kritische Zustände (zur Lösung).

Kontraindikationen

  • Subarachnoidalblutung;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandter (Tranexam wird mit Vorsicht angewendet):

  • Thrombose (Myokardinfarkt, thromboembolisches Syndrom, tiefe Venenthrombophlebitis);
  • thrombohämorrhagische Komplikationen (in Kombination mit indirekten Antikoagulanzien und Heparin);
  • Nierenversagen;
  • Hämaturie aus den oberen Harnwegen;
  • Beeinträchtigung des Farbsehens.

Dosierung und Anwendung

Filmtabletten

Tranexam in Tablettenform wird oral eingenommen.

  • Nasenbluten: 1000 mg dreimal täglich für 7 Tage;
  • starke Uterusblutung: 1000-1500 mg drei- oder viermal täglich für 3-4 Tage;
  • postoperative Zeit nach Konisation des Gebärmutterhalses: 1500 mg dreimal täglich für 12-14 Tage;
  • Blutungen während der Schwangerschaft: 250–500 mg drei- oder viermal täglich, bis die Blutung vollständig aufhört (durchschnittlich 7 Tage);
  • Blutungen gegen von-Willebrand-Krankheit oder andere Koagulopathien: 1000-1500 mg drei- oder viermal täglich für 3-10 Tage;
  • Koagulopathien nach Zahnextraktion: 1000-1500 mg drei- oder viermal täglich für 6-8 Tage;
  • lokale Fibrinolyse: 1000-1500 mg zwei- oder dreimal täglich;
  • generalisierte Fibrinolyse: Die Behandlung beginnt mit der parenteralen intravenösen Verabreichung, dann wird der Patient zwei- oder dreimal täglich in einer Dosis von 1000-1500 mg auf das Arzneimittel im Inneren übertragen.
  • erbliches angioneurotisches Ödem: 1000–1500 mg zwei- oder dreimal täglich, ständig oder zeitweise (abhängig vom Vorhandensein von Vorläufern der Krankheit);
  • Symptome von Entzündungen und Allergien: 1000–1500 mg zwei- oder dreimal täglich für 3–9 Tage (die Dauer der Verabreichung hängt von der Schwere der Erkrankung ab).

Intravenöse Lösung

Tranexam in Form einer Lösung wird intravenös (in einem Strahl oder Tropf) verabreicht..

Empfohlene Dosierungen für die intravenöse Verabreichung:

  • lokale Fibrinolyse: 250-500 mg zwei- oder dreimal täglich;
  • generalisierte Fibrinolyse: 15 mg / kg Körpergewicht alle 6–8 Stunden mit einer Geschwindigkeit von 1 ml / min;
  • Blasenoperation und Prostatektomie: 1000 mg während der Operation, dann 1000 mg alle 8 Stunden für 3 Tage; Danach wird der Patient transferiert, um das Medikament in sich aufzunehmen und die Behandlung bis zum Verschwinden der Makrohematurie fortzusetzen.
  • systemische Entzündungsreaktion und hohes Blutungsrisiko: 10-11 mg / kg Körpergewicht 20-30 Minuten vor der Operation;
  • Koagulopathie vor Zahnextraktion: 10 mg / kg Körpergewicht vor Zahnextraktion, nach Zahnextraktion wird eine Tablettenform von Tranexam verschrieben.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist abhängig von der Kreatininkonzentration im Blut eine Korrektur des Dosierungsschemas erforderlich:

  • 120–250 μmol / l - 1000 mg zweimal täglich;
  • 250-500 Mikromol / l - 1000 mg einmal täglich;
  • mehr als 500 μmol / l - 500 mg einmal täglich.

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: Übelkeit, Sodbrennen, Erbrechen, verminderter Appetit, Durchfall;
  • Blutgerinnungssystem: selten - Thromboembolie, Thrombose;
  • Zentralnervensystem: Schläfrigkeit, Schwindel, Beeinträchtigung des Farbsehens;
  • allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

spezielle Anweisungen

Vor Beginn der Anwendung des Arzneimittels Tranexam sowie während der Behandlung sollte der Patient regelmäßig eine Untersuchung bei einem Augenarzt auf Sehschärfe, Fundus und Farbwahrnehmung durchführen.

In Studien an Tieren wurden keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen festgestellt.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Hämocoagulase und hämostatischen Mitteln kann die Thrombusbildung aktiviert werden.

Tranexam-Lösung ist pharmazeutisch nicht kompatibel mit Urokinase, Blutprodukten, Tetracyclinen, Diazepam, Dipyridamol, Bluthochdruckmitteln (Metforminbitartrat, Desoxyepinephrinhydrochlorid, Noradrenalin) und Penicillin-haltigen Lösungen.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten..

Haltbarkeit der Droge - 3 Jahre.

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